Glossário de Genética

Aglutininas
Anticorpos presentes no soro de indivíduos de determinados tipos sanguíneos, que se ligam aos aglutinogênios em uma reação imune.
Alelo
Uma das diversas formas alternativas de um gene específico que ocupa uma certa região do cromossomo.
Anti-Códon
Grupo de três nucleotídeos do RNA transportador. Durante a síntese de proteínas pareia com um códon complementar do RNA mensageiro.
Aglutinogênio
Proteína presente nas hemácias que determina o tipo sanguíneo do indivíduo.
Cromossomos Homólogos
Dois cromossomos são ditos homólogos se carregam alelos para as mesmas características. Em cada célula que contém cromossomos homólogos, cada membro de um par homólogo éderivado de cada um dos pais. Cromossomos não homólogos carregam genes para características diferentes.
Co-Dominância
Situação em que os genes não apresentam dominância entre si, resultando em fenótipos com características intermediárias
Cromossomos
Componentes celulares que contém as informações genéticas. Cada cromossomo contém inúmeros genes. Os cromossomos ocorrem aos pares: um proveniente da mãe e outro proveniente do pai. Cromossomos de casais diferentes são visivelmente diferentes.
Cromátide
Cada um dos dois filamentos cromossômicos que se mantêm unidos pelo centrômero após a duplicação cromossômica
Cromatina
Material filamentoso, muito corável, presente no núcleo das células; corresponde ao conjunto de cromossomos descondensados presentes na célula interfásica
Crossing-Over
Processo natural que ocorre durante a meiose, no qual pedaços de cromossomos homólogos são trocados.
Características Hereditárias
Características de origem genética que são passíveis de trasmissão entre gerações
Códon
Trinca de nucleotídeos que codifica um aminoácido de uma proteína
Deleção
Mutação na qual ocorre perda de parte da seqüência de bases
Diplóide
Célula ou organismo que contém um conjunto completo de cromossomos (2n), em geral células autossômicas.
Eritroblastose Fetal
Também denominada Doença Hemolítica do Recém-Nascido. Ocorre em crianças RH+ filhas de mãe Rh-. Após sensibilização a mãe passa a produzir anticorpos contra as hemácias do feto. Antigamente era potencialmente fatal, hoje se conhecem os métodos de evitá-la ou mesmo reverte-la
Eletroforese
Processo de separação de moléculas pela migração através de um material semi-sólido (gel), sob a influência de um campo elétrico.
Fenótipo
Características observáveis de um organismo, em função do conjunto de genes que possui (seu genótipo). O fenótipo de um organismo se manifesta como resultado de fatores genéticos eambientais. Assim, organismos que possuem o mesmo genótipo podem apresentar diferentes fenótipos devidos a fatores ambientais. Da mesma
forma, organismos com o mesmo fenótipo podem ter genótipos diferentes.
Fenocópia
Alteração no fenótipo do indivíduo, não transmissível para as gerações posteriores. Ex.: cabelo pintado, tatuagem e cicatrizes.
Fita Molde
Fita do DNA que atua como fita ativa, tanto na transcrição quanto na duplicação do DNA
Genes Dominantes
Genes cujas características se manifestam, mesmo que apenas uma cópia esteja presente. A chance de passar o gene para os filhos é de 50% em cada gravidez.
Genoma
O conjunto de genes armazenado nos cromossomos de um organismo. Esse patrimônio genético possui informações sobre as principais características hereditárias, alterações e doenças que um indivíduo pode ter ao longo da vida. O conhecimento e a localização do genoma possibilita intervir sobre aqueles responsáveis pelas doenças.
Genótipo
Característica genética específica de um organismo, em oposição às características reais de um organismo
Genes Recessivos
Genes que precisam de duas cópias (no cromossomo paterno e materno) para manifestarem determinada característica.
Haplóide
Célula que contém metade do número de cromossomos da espécies (n), em geral células reprodutivas
Homozigoto
Indivíduo ou célula portadora de pares idênticos de alelos (dominante/dominante; recessivo/recessivo)
Heterozigoto
Indivíduo ou célula portadora de pares diferentes de alelos (dominante/recessivo
Inversão
Mutação na qual ocorre mudança de posição de parte da seqüência de bases
Locus Gênico
Posição que um gene ocupa em um cromossomo.
Loci
Plural de locus
Linkage
Situação em que a segregação de alelos não se dá de forma independente.
Meiose
Processo semi-conservativo de divisão celular no qual células diplóides dão origem a células haplóides
Mitose
Processo conservativo de divisão celular no qual células diplóides dão origem a células também diplóides
Mutação
Alteração na seqüência de bases de uma molécula de DNA.
Nucleotídeo
Composto formado por três componentes; um açúcar (ribose ou desoxirribose), fosfato, e uma base nitrogenada. encontrado como moléculas individuais (por exemplo: adenosina trifosfato, a molécula da energia) ou como diversos nucleotídeos ligados em cadeia (ácidosnucléicos como o DNA).
Nucleosídeo
Molécula parecida com um nucleotídeo,contendo apenas o açúcar e a base.
PCR
Polimerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase. Processo que permite amplificar pequenos trechos de DNA, tornando-os visíveis após eletroforese
Polialelia
Tipo de herança em que um caráter é condicionado por mais de um par de alelos
Primeira Lei de Mendel
Lei da Segregação dos Fatores. Segundo esta lei existem fatores capazes de determinar as características dos organismos, que continuam presentes no mesmo, ainda que não sejam expressas em todas as gerações
Segunda Lei de Mendel
Lei da Segregação Independente. Segundo esta lei cada um dos alelos capazes de determinar uma característica é segregado de maneira independente durante a produção de gametas.
Síndrome
Condição determinada por um conjunto de características típicas de determinada anomalia. Ex. Síndrome de Down, que possui características típica como dedos mais curtos, prega símia, feições características, etc.
Transcrição reversa
Síntese do RNA a partir de um molde de DNA. Esse processo é mediado pela enzima transcriptase-reversa.
Transcrição
Processo pelo qual o DNA produz RNA
Tradução
O processo pelo qual uma determinada seqüência de nucleotídeos do RNA é responsável pelo reconhecimento de aminoácidos numa proteína. Ocorre no ribossomo.